• Derivado de bovino (terrestre)
• EP
• 98% de pureza
• Alimentos/Farmacêutico
• ISO9001/22000, NSF-GMP, DMF
• HALAL
Com um ensaio de 98% e um limite de proteína mais rigoroso que o grau USP, é especificamente projetado para uso como ingrediente de medicamento em formulações farmacêuticas — não apenas em suplementos alimentares. A HS Nutra está entre os pioneiros produtores de sulfato de condroitina na China, com mais de duas décadas de experiência em fabricação, uma Licença de Fabricação de Medicamentos emitida pela FDA chinesa e registros bem-sucedidos em mercados internacionais, incluindo Japão e Ucrânia. Nosso sulfato de condroitina de sódio bovino 98% é produzido sob rigorosos padrões NSF-GMP, não requer irradiação e é respaldado por documentação completa do DMF e estoque global de armazéns para suportar cadeias de suprimentos rápidas e conformes.
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Nome do produto
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EP Pó de Condroitina Sulfato Bovino 98%
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Material
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Condroitina Sulfato de Sódio
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CAS Nº
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9007-28-7
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Fonte
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Bovino
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Aparência
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Pó branco a branco sujo
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Forma Dosificatória
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Pó, Grânulo
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Ensaio
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90% / 95% / 98% / Personalizado
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Grau
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Grau Alimentício, Grau Farmacêutico
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Padrão
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USP / EP / CP / JP / BP
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OEM / ODM
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Apoiado
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Armazenamento
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Lugar Fresco e Seco
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Certificações
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NSF-GMP, ISO9001/22000, DMF, HALAL
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Aplicação
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Suplementos Alimentares, Alimentos e Bebidas Funcionais, Cuidados com a Pele, Saúde das Articulações de Pets
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Vida útil
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24 meses
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O sulfato de condroitina sódico é extraído das cartilagens bovinas com 98% de pureza, servindo como ingrediente de alta qualidade para suplementos articulares e aplicações farmacêuticas. Todos os itens de teste de especificação são iguais ao sulfato de condroitina grau USP 90%, exceto pelo ensaio, que atinge 98%, e um limite proteico mais rigoroso — atendendo aos padrões mais altos exigidos para conformidade com grau EP.
Produção da Oficina GMP
Produzido em uma oficina GMP de acordo com os padrões NSF-GMP, garantindo qualidade consistente, controle de processo e confiabilidade de lote a lote durante toda a fabricação.
Não é necessária irradiação
Nosso sulfato de condroitina bovina 98% é produzido em uma oficina limpa de GMP com condições microbianas bem controladas, portanto não é necessário tratamento de irradiação — preservando a integridade natural do ingrediente ativo.
Documentação do DMF disponível
Documentação completa do Drug Master File (DMF) está disponível para nosso sulfato de condroitina bovina 98%, apoiando submissões regulatórias e requisitos de conformidade com clientes farmacêuticos em mercados-chave.
Armazém e Estoque nos EUA e na UE
Mantemos estoque dedicado de armazém tanto nos EUA quanto na UE, possibilitando prazos de entrega mais rápidos, redução da complexidade logística e continuidade confiável do fornecimento para nossos clientes internacionais.
Tanto as categorias EP quanto USP derivam da cartilagem bovina e compartilham os mesmos itens essenciais de teste — mas a classificação EP estabelece um padrão significativamente mais alto para pureza e controle de proteínas, tornando-se a escolha preferida para aplicações farmacêuticas.
| Parâmetro | EP Grade | Grau USP |
|---|---|---|
| Fonte | Cartilagem bovina | Cartilagem bovina |
| Ensaio (Pureza) | 98% | 90% |
| Limite de Proteína | ≤ 3,0% | ≤ 6,0% |
| Uso Primário | Ingrediente farmacêutico | Ingrediente do suplemento alimentar |
| Itens de Teste Principais | Igual ao USP | Testes padrão de USP |
